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Acta physiol. pharmacol. latinoam
;
35(4): 431-9, 1985. tab
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-27354
ABSTRACT
La inyección subcutánea del derivado metilxantínico pentoxifilina (3, 7, dimetil-1-(5-oxohexil)-xantina) redujo 3 h más tarde la concentración de sitios receptores para benzodiazepinas en la corteza cerebral de la rata. In vitro la pentoxifilina compitió efectivamente por la unión 3H-flunitrazepam a membranas cerebrales, demostrando poseer una potencia 10 veces mayor que la cafeína. Inyectada 2 veces por día durante 5 días, la pentoxifilina indujo un aumento de la concentración cerebral de receptores para benzodiazepinas. Estos resultados indican que la pentoxifilina modifica en forma distinta la concentración de receptores cerebrales para benzodiazepinas dependiendo del tiempo de tratamiento